2025年山西中医药大学1008中药学《复试中药药剂学》考研复试核心1090题(A型选择+B型选择+名词解释+简答题)

【复试】2025年山西中医药大学1008中药学《复试:中药药剂学》考研复试核心1090题（A型选择+B型选择+名词解释+简答题）

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一、A型选择题

1．微型胶囊囊心物中可加入的赋形剂是

A.遮光剂

B.着色剂

C.阻滞剂

D.增黏剂

E.抗氧剂

【答案】C

2．《中华人民共和国药典》第一版是

A.1949年版

B.1950年版

C.1951年版

D.1952年版

E.1953年版

【答案】E

3．山梨醇在膜剂中起的作用是_______

A.增塑剂

C.遮光剂

D.填充剂

E.矫味剂

【答案】A

4．处方中药品名称不应使用______

A.《中华人民共和国药典》收载的名称

B.《中国药品通用名称》收载的名称

C.经国家批准的专利药品名称

D.通用名或商品名

E.俗名

5．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是_______

A.《神农本草经》

B.《五十二病方》

C.《太平惠民和剂局方》

D.《经史证类备急本草》

E.本草纲目【答案】C

6．干浸膏的含水量约为______

A.5％

B.5％～10％

C.10％

D.15％～25％

E.15％～20％【答案】A

7．下列有关栓剂的说法，不正确的是

A.冷压法不适于栓剂的大量生产

B.将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C.制栓模具内壁应涂布少许润滑油

D.热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融

E.热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出【答案】E

8．下列基质中，哪一类的组成与皮脂分泌物最相近

A.羊毛脂

B.蜂蜡

C.鲸蜡

D.虫白蜡

E.凡士林【答案】A

9．《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是

A.水银与砒霜

B.硫磺与朴硝

C.狼毒与密陀僧

D.巴豆与牵牛子

E.丁香与郁金

【答案】B

10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为______

A.中药制剂

B.中药制药

C.中药净化

D.中药纯化

E.中药前处理

11．用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用_________

A.溶解法

B.回流法

C.稀释法

D.浸渍法

E.渗漉法

12．下列关于多剂量给药的说法不正确的是_______

A.静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ

B.稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数

C.稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0→τ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值（其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积）

D.平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值

E.达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞（通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度）

【答案】D

13．非处方药的简称是

A.WTO

B.OTC

C.GAP

D.GLP

E.GCP

14．下列关于滴丸叙述错误的是______

A.由滴制法制成的一种球状固体制剂

B.难溶性药物以微细晶体存在于基质中

C.基质有水溶性和脂溶性之分

D.生物利用度高但剂量不准确

E.量大的液体药物可形成固态乳剂存在于基质中

15．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为_________

A.无菌操作

B.防腐

C.消毒

D.抑菌

E.灭菌【答案】E

16．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成_________

A.粉针剂

B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂【答案】E

17．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示__________

A.t0.9

B.F值

C.1gD

D.Z值

E.D值【答案】E

18．精滤中药注射液宜选用_______

A.微孔滤膜滤器

B.1号垂熔滤器

C.2号垂熔滤器

D.滤棒

E.滤纸【答案】A

19．不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为__________

A.包衣

B.制成微型胶囊

C.制成植入剂

D.制成药树脂

E.胃内滞留型【答案】E

20．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为__________

A.100级

B.10000级

C.50000级

92．下列不属于外用膏剂作用的是______

A.润滑皮肤

B.保护创面

C.局部治疗

D.全身治疗

E.急救

93．片剂辅料中常用的崩解剂有_______

A.低取代羟丙基纤维素

B.乙基纤维素

C.滑石粉

D.硬脂酸镁

E.淀粉浆

94．药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和，肝清除率用表示。__________

A.Cl

B.Cli

C.Clr

D.Cln

E.Clh

95．浸提时，一般温度应控制在_______

A.浸提溶剂的沸点或接近沸点

B.100℃

C.100℃以下

D.100℃以上

E.150℃

96．制备黑膏药的工艺流程是_______

A.药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂

B.药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂

C.药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂

D.药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂

E.炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂

97．以含量均匀一致为目的单元操作称为________

A.粉碎

169．栓剂生产过程中，基质如为半合成脂肪酸酯类，在加热熔融至基质量的2/3或3/4时，停止加热，让其余热使其完全熔融，一般温度应控制在_________

A.20℃～30℃

B.30℃～40℃

C.40℃～50℃

D.60℃左右

E.80℃以下

170．有关表面活性剂的正确表述是______

A.表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质

B.表面活性剂的HLB值具有加和性

C.阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用

D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC），才有增溶作用

E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂

171．在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是_______

A.水丸

B.蜜丸

C.滴丸

D.浓缩丸

E.糊丸

172．对热压灭菌法叙述正确的是______

A.灭菌效力很强

B.不适用于手术器械及用具的灭菌

C.用湿饱和蒸汽杀灭微生物

D.大多数药剂宜采用热压灭菌

E.通常温度控制在160～170℃

173．一般质地坚硬、肉质及新鲜药材宜先炸，_______

A.先炸

B.后炸

C.与群药同炸

D.水提取液加入膏中

E.粉碎成细粉加入膏中

246．目前我国最常用的抛射剂是

A.挥发性有机溶剂

B.压缩气体C.氟氯烷烃类D.烷烃E.惰性气体【答案】C

247．适宜糖尿病人服用的是___

A.水溶性颗粒剂B.无糖颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.块状冲剂E.泡腾性颗粒剂

248．某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb

约为_______

A.0.05h-1

B.0.78h-1

C.0.14h-1

D.0.99h-1

E.0.42h-1

249．应采用无菌操作法制备的是________

A.粉针

B.糖浆剂

C.片剂

D.口服液

E.颗粒剂

250．下列有关饮食禁忌的叙述，不正确的是_________

A.忌食可能影响药物吸收的食物

B.忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等

C.忌食对某种病证不利的食物

D.忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物

E.忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性食物

323．不宜采用球磨机粉碎的药物是________

A.沉香

B.硫酸铜

C.松香

D.蟾酥

E.五倍子

324．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是_________

A.含水量充足

B.含水量在12％以下

C.握之成团，触之即散

D.有效成分含量符合规定

E.黏度适宜，握之成型

325．中药糖浆剂含糖量一般不少于________

A.30％（g/ml）

B.40％（g/ml）

C.50％（g/ml）

D.60％（g/ml）

E.70％（g/ml）

326．用具表面和空气灭菌应采用________

A.滤过除菌法

B.紫外线灭菌法

C.热压灭菌法

D.流通蒸汽灭菌法

E.干热空气灭菌法

327．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为____________

A.1000份

B.100份

C.99份

D.10份

E.9份

C.可以延缓酯类药物的水解

D.具有防腐作用

E.可用于药材脱脂

400．下列释药速度最快的基质是_______

A.油脂

B.类脂

C.烃

D.O/W型乳剂

E.水溶性

401．温度加速试验法通常使用的温度是________

A.27～30℃

B.37～40℃

C.47～50℃

D.30～40℃

E.40～50℃

402．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是____

A.最细粉

B.细粉

C.极细粉

D.中粉

E.细末

403．下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是________

A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强面玲珑

B.剂量不准确

C.给药刺激小

D.不易被微生物污染

E.奏效快

l.下列关于膜剂的叙述那条是错误的_______

A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用

474．树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理___________

A.干燥

B.加入少量液体

C.加入脆性药材

D.低温粉碎

E.加入粉性药材

475．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为__________

A.成药

B.中成药

C.制剂

D.药品

E.剂型

476．被动靶向制剂的药物吸收机理主要是________

A.促进扩散

B.吞噬

C.定向输送

D.被动扩散

E.主动转运

477．标示粒重为2g的栓剂，其重量差异限度为________

A.±4.5％

B.±5.5％

C.±6.5％

D.±7.5％

E.±8.5％

478．药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是_________

A.温度

B.溶媒用量

C.时间

D.浸提压力

E.浓度差

551．能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收，而延长其作用的应为____

A.氯化钠

B.卵磷脂

C.聚维酮

D.1％～2％苯甲醇

E.磷酸二氢钠和磷酸氢二钠

552．聚维酮____

A.HPMC

B.L-HPC

C.PVP

D.PEG

E.PVA

553．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称___________

A.一室模型

B.一级速度过程

C.二室模型

D.零级速度过程

E.非线性速度过程

554．一般含固体粉末达25％以上____

A.橡胶膏

B.巴布剂

C.涂膜剂

D.黑膏药

E.糊剂

555．先制备好基质，加入药物搅拌均匀，涂布于裱背材料上的是_______

A.黑膏药的制备

B.软膏剂

C.眼膏剂的制备

D.涂膜剂的制备

E.巴布剂的制备

556．混悬液型气雾剂是____

A.药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部

C.12.0％

D.15.0％

E.16.0％

628．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％

A.5号筛

B.6号筛

C.7号筛

D.8号筛

E.9号筛

629．现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过

A.9.0％

B.10.0％

630．刺激性强的药物填充胶囊时宜

A.粉碎成粉末充填

B.制成软胶囊

C.稀释后充填

D.制成肠溶胶囊

E.制成微丸后充填

631．3号空心胶囊的容积为

A.0.20ml

B.0.27ml

C.0.37ml

D.0.48ml

E.0.67ml

632．为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

705．L-羟丙基纤维素____

706．制备条剂常用_____

A.淀粉

B.艾叶

C.面粉糊

D.桑皮纸

E.糯米粉

707．药品标准收载的药名称______

A.正名

B.别名

C.并开药名

D.处方名

708．药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人腔道内给药的固体制剂称为____________

A.微囊

B.滴丸

C.栓剂

D.微丸

E.软胶囊

709．以粉粒外接圆的直径代表的粒径_______

A.外接圆径

B.短径

C.有效粒径

D.比表面积粒径

E.定方向径

823．置换价

【答案】指药物的重量与同体积基质重量的比值。

824．脂质体

【答案】又称为类脂小球或液晶微囊，是将药物包藏在类脂质双分子层形成的薄膜中间所得到的超微型球状小囊泡。

825．浸提辅助剂

【答案】是指为提高浸提效果、增加浸提成分的溶解度以及制品的稳定性、除去浸提液中的杂质而在浸提溶剂中加入的一些物质，称为浸提辅助剂。

826．协定处方

【答案】协定处方是指医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方，协定处方药剂的制备须经上级主管部门批准，只限于本单位使用，可大量配制成制剂，减少患者等候调配取药的时间。

827．药品

【答案】是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

828．药物

【答案】是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

829．物理化学靶向制剂

【答案】是指用物理化学方法使药物在靶区发挥药效。如磁导向制剂是用磁性材料与药物制成的制剂，该制剂进入体内后，在体外磁场的引导下，通过血管抵达并定位于靶区发挥药效。

830．增塑剂

【答案】是指可改善明胶的易吸湿和易脱水的性能，增强其坚韧性和可塑性的物质。

831．气雾剂

【答案】是指药物与抛射剂封装在耐压容器中，使用时开启阀门，药物与抛射剂以雾状喷出的制剂。

832．混悬性颗粒剂

【答案】是指颗粒内多含药物细粉，临用时加入一定量的分散媒可调配成均匀的混悬液。

833．光化降解

【答案】是指光线辐射作用使药物分子活化而产生分解的反应。

834．薄膜衣

【答案】是指在片心之外包上一层比较稳定的聚合物衣料，由于膜层较薄，故称薄膜衣。

967．药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？

【答案】（1）药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错；

（2）药物本身对机体来说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；

（3）在有些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。

968．使用非处方药应该注意些什么？

【答案】使用非处方药应注意以下几点内容：

（1）正确自我判断、正确选用药品；

（2）查看外包装，药品包装盒上应有药名、适应症、批准文号、注册商标、生产厂家等；

（3）详细阅读药品说明书；

（4）严格按照药品说明书用药；

（5）防止滥用，既不可“无病用药”，也不可重复用药和在疾病治愈后仍用药；

（6）储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响，经常检查药品的有效期。

969．传统中药养护方法有哪些？

【答案】传统中药养护方法有：

（1）摊晾法；

（2）高温养护法；

（3）除湿养护法；

（4）密封养护法；

（5）埋藏养护法；

（6）低温养护法；

（7）对抗同贮养护法。

970．试述混悬剂的制备方法。

【答案】混悬剂的制备有分散法和凝聚法

（1）分散法：将固体药物粉碎成符合混悬剂要求的微粒，分散于分散介质中制备混悬剂。对于一些质硬、质重或贵重药物可采用“水飞法”。疏水性药物应先将其与润湿剂研匀，再与其他液体混匀，最后加其余的液体至全量。

（2）凝聚法：包括物理凝聚法和化学凝聚法。

①物理凝聚法，用物理的方法降低药物的溶解度，使其聚集并从分散介质中析出，形成混悬剂。

②化学凝聚法，利用两种或两种以上的化合物进行化学反应生成难溶性药物微粒，混悬于分散介质中制备混悬剂。

971．简述湿法制粒压片的工艺流程。

【答案】对于不能直接压片，且遇湿热不起变化的药物，一般采用湿法制颗粒压片，其制备工艺流程如下：

中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；

（2）新剂型的研究；

（3）新辅料的研究；

（4）制剂的稳定性的研究；

（5）制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。

1042．简述药典的性质及作用。р心博☊☤阅电

【答案】（1）药典由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力；

（2）药典是药品生产、供应、使用、检验、管理的依据；

（3）药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；

（4）药典在保证人民用药安全、有效，促进药物研究和生产上起着不可替代的作用。

1043．简述茶剂的制备。

【答案】茶剂的制备：

（1）茶块：将茶叶、药材粉碎成粗末，混匀，以面粉制糊，加入其中，制成适宜的颗粒，用模具或压茶机压制成小方块，低温干燥（水分控制在3％以下），包装即得。

（2）袋泡茶：将茶叶、药材粉碎成粗末，混匀，干燥，以特制滤纸袋包装即得。用时沸水冲泡，可避免茶叶及药材漂浮。

1044．叙述中药中毒解救通常采用的方法。

【答案】中药中毒解救通常采用的方法

（1）清除毒物：如洗胃、导泻、灌肠、大量饮水、口服活性炭、输液等处理，加速毒物的排泄。

（2）增加氧气吸入量。

（3）化学药对症治疗：根据临床表现制定给药方案。

（4）中药治疗：服用甘草、绿豆煎汤等。

（5）中医对症治疗。

1045．简述胶囊剂的质量要求。

【答案】胶囊剂的质量要求为：

（1）外观整洁，不得有黏结、变形或破裂现象，并应无异臭；

（2）硬胶囊剂的内容物含水量不得过9.0％；

（3）硬胶囊和软胶囊内容物的装量均应符合规定；

（4）硬胶囊、软胶囊的崩解时限均应符合规定；

（5）微生物限度应符合规定。

1046．乳剂的制备方法有哪些？

【答案】乳剂的制备方法有干胶法、新生皂法、两相交替加入法和机械法等

（1）干胶法：乳化剂先与油混合，再加入水乳化；湿胶法，乳化剂先与水混合，再加入油乳化。

（2）新生皂法：油相中所含的有机酸和水相中含的碱混合后可生成新生皂乳化剂，不断搅拌，即形成乳剂。

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